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Name
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6 - Brom - 4 - Methoxypyrazolo[1,5 - a]Pyridin - 3 - Carbonitril
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Synonyme
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LOXO - 292 Mittelstufe;
6 - Brom - 4 - Methoxypyrazolo[1,5 - a]Pyridin - 3 - Carbonitril;
6 - Brom - 4 - methoxypyrazol; ol[1,5 - a]Pyridin - 3 -carbonitril;
Pyrazolo[1,5 - a]pyridin - 3 - carbonitril, 6 - brom - 4 - methoxy - ;
6 - Brom - 4 - Methoxypyrazol[1,5 - a]Pyridin - 3 - Carbonitril;
6 - Brom - 4 - Methoxypyrazolol[5 - Alpyridin - 3 - Carbonitril;
6 - Brom - 4 - methoxypyrazolo[1,5 - A]pyridin - 3 - acetonitril
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CAS
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1207836-10-9
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MF
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C₉H₆BrN₃O
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MW
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252.07
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EINECS
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210 - 745 - 2
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Dichte
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1,67 ± 0,1 g/cm³ (vorhergesagt)
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Lagerbedingungen
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Trocken und bei Raumtemperatur versiegelt
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pKa
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-1,97 ± 0,30 (vorhergesagt)
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Bilden
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Solide
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Verwendung
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1. Kernzwischenprodukt für die gezielte Arzneimittelsynthese
Als wichtiger Vorläufer von Selpercatinib (LOXO292) sind seine Cyanogruppe und sein heterozyklisches Gerüst Kernfragmente für den Aufbau des Kernpharmakophors von RET-Kinase-Inhibitoren und unterstützen so die industrielle Produktion gezielter Antitumormedikamente.
2. Strukturmodifikationsrohstoff für die Forschung und Entwicklung heterozyklischer Arzneimittel
Die Cyanogruppe kann durch Hydrolyse, Reduktion und andere Reaktionen in Carbonsäure, Amin und andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden. In Kombination mit der Kopplungsreaktionsaktivität von Bromatomen wird es zur Synthese verschiedener Kinaseinhibitoren verwendet und erleichtert so die Forschung und Entwicklung von Antitumor- und entzündungshemmenden Arzneimitteln.
3. Schlüsselbaustein der organischen Synthese
Mit den dualen Strukturmerkmalen des Pyrazolo[1,5-a]pyridin-Heterocyclus und der Cyanogruppe dient es als spezialisierter Baustein in der organischen Feinsynthese. Es wird zum Aufbau neuartiger stickstoffhaltiger heterozyklischer Verbindungen verwendet und bietet eine strukturelle Grundlage für die pharmazeutische Chemie, Materialchemie und andere Bereiche.
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