GEFITINIBInformation
| Produktname: | GEFITINIB |
| Synonyme: | N-(3- Chloro -4- fluoro-phenyl) -7- methoxy -6- (3- Morpholin -4- ynazoly) minazolin {-4-} Aminegefitinb; N-(3- Chlor {-4- fluorphenyl) -7- [methoxy -6- [({3- Morpholin -4- yn) propoxyl] -Quinazolin {{{{-4-} yl] mungen; GEFITINIB -verwandte Verbindung; Gefitinib N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Iressa; n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine |
| CAS: | 184475-35-2 |
| MF: | C22H24CLFN4O3 |
| MW: | 446.9 |
| Eincs: | 643-034-7 |
Gefitinib Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 119-120 Grad |
| Siedepunkt | 586,8 ± 5 0. 0 Grad (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,322 ± 0. 06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Speichertemperatur. | Zimmertemperatur |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO (bis zu 40 mg/ml) oder Ethanol (bis zu 4 mg/ml). |
| PKA | 7. 00 ± {0. 10 (vorhergesagt) |
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Bilden |
Pulver |
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Farbe |
Weiß zu Beige |
GEFITINIB Nutzung
| Verwendung | Gefitinib ist ein hochspezifisches Antitumor-Tumor-Therapeutikum, das von AstraZeneca in Großbritannien entwickelt wurde. Es ist das erste molekulare, gezielte Medikament zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Chemicalbook). Es übt seinen Effekt aus, indem es den Signalweg der tyrosinkinase (EGFR-TK) des epidermalen Wachstumsfaktors selektiv hemmt. |
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