Hangzhou Jeci Biochem Technology Co., Ltd.befindet sich in Hangzhou, Provinz Zhejiang. Wir engagieren uns im Vertrieb von pharmazeutischen Wirkstoffen und pharmazeutischen Zwischenprodukten, in kooperativer Forschung und Entwicklung, in der kundenspezifischen Fertigung, im Verkauf und Service sowie im Import von pharmazeutischen Rohstoffen.
Die verschiedenen chemischen Qualifikationen und Zertifikate unseres Unternehmens sind vollständig, es gibt eine Vielzahl von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Vorläuferchemikalien sowie die meisten gängigen Qualifikationen für das Geschäft mit gefährlichen Gütern und verfügt über vollständige Import- und Exportqualifikationen. Die Produkte des Unternehmens werden auf der ganzen Welt verkauft und sind für den Import und Export verschiedener Produkte wie gefährlicher Chemikalien zuständig.
Das Unternehmen ist hauptsächlich in den Bereichen Großhandel, Einzelhandel, biologische Produkte, pharmazeutische Zwischenprodukte, erstklassige medizinische Ausrüstung, Erdölprodukte, Gummiprodukte, Kunststoffprodukte, biologische Reagenzien, biochemische Testreagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie chemische Reagenzien tätig. pharmazeutische Betriebe (Betrieb mit gültigen Lizenzen) Import und Export von Gütern und Technologie (mit Ausnahme von Projekten, die durch nationale Gesetze und Verwaltungsvorschriften verboten sind, und Gesetze und Verwaltungsvorschriften schreiben vor, dass Projekte, die den Betrieb einschränken, nur nach Erhalt einer Genehmigung durchgeführt werden dürfen). (Genehmigungspflichtige Projekte nach dem Gesetz dürfen nach Genehmigung durch die zuständigen Fachbereiche betrieben werden.)Wir, Jeci Biochem, können Zwischenprodukte für blutdrucksenkende Medikamente liefern. Anfragen sind willkommen!
Kürzlich gab AstraZeneca bekannt, dass der Zulassungsantrag für sein Prüfpräparat Baxdrostat von der US-amerikanischen FDA angenommen und mit dem Status „Priority Review“ versehen wurde. Es ist als Zusatzbehandlung zu anderen blutdrucksenkenden Mitteln für erwachsene Patienten mit resistenter Hypertonie (unkontrolliert oder behandlungsresistent) gedacht, deren Blutdruck durch vorhandene Medikamente nicht ausreichend gesenkt werden kann. Die FDA rechnet damit, ihre Prüfung im zweiten Quartal 2026 abzuschließen. Im Falle der Zulassung wird Baxdrostat der weltweit erste vermarktete Aldosteron-Synthase-Hemmer (ASI) sein und einen Durchbruch in der Behandlung von Bluthochdruck bedeuten.
Baxdrostat is a highly selective, potent oral small-molecule aldosterone synthase inhibitor acquired by AstraZeneca through its acquisition of CinCor Pharma. It directly lowers aldosterone levels by specifically inhibiting the last three rate-limiting steps of aldosterone synthesis in the adrenal glands. Unlike traditional antihypertensives such as beta-blockers or ARBs, Baxdrostat's innovation lies in precisely targeting the aldosterone synthesis pathway, with >100-fache Selektivität gegenüber Cortisolsyntheseenzymen, wodurch Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Cortisol-Dysregulation vermieden werden. Dieser Mechanismus eignet sich besonders für Patienten, deren Blutdruck nach der Behandlung mit mehreren vorhandenen Medikamenten unkontrolliert bleibt, und bietet ihnen eine neue Lösung.
Der Marktzulassungsantrag für Baxdrostat basiert auf Ergebnissen der Phase-III-BaxHTN-Studie. Die Studie umfasste 796 Patienten mit resistenter Hypertonie und zeigte:
Nach 12 Wochen erreichte die 2-mg-Dosisgruppe eine mittlere Senkung des systolischen Blutdrucks (SBP) im Sitzen um 15,7 mmHg, die 1-mg-Gruppe um 14,5 mmHg, verglichen mit nur 5,8 mmHg in der Placebogruppe. Nach der Placebo-Korrektur erreichten die 2-mg- und 1-mg-Gruppen eine signifikante Reduktion von 9,8 mmHg bzw. 8,7 mmHg (S< 0.001).
Bei der ambulanten 24-Stunden-Blutdrucküberwachung reduzierte die Baxdrostat-2-mg-Gruppe den nächtlichen Blutdruck um 13,9 mmHg (S< 0.0001), effectively covering the high-risk early morning period for cardiovascular events.
Die Rate der Blutdruckkontrolle (SBP< 130 mmHg) increased nearly threefold, with 71% of patients achieving sustained 24‑hour BP control.
Was die Sicherheit betrifft, wurde Baxdrostat gut vertragen und es traten keine unerwarteten unerwünschten Ereignisse auf. Die meisten Nebenwirkungen waren mild. Diese Daten wurden auf dem Kongress der European Society of Cardiology (ESC) 2025 vorgestellt und gleichzeitig in veröffentlichtDas New England Journal of Medicine.
Das Marktpotenzial für blutdrucksenkende Medikamente ist enorm. Laut Daten von PharmCube überstieg der Umsatz mit blutdrucksenkenden chemischen Medikamenten in den drei großen Terminals Chinas im Jahr 2024 78,9 Milliarden RMB. Weltweit gibt es 1,4 Milliarden Menschen mit Bluthochdruck, von denen etwa 25 % an einer Aldosteron-Dysregulation leiden, während 30–50 % resistente Hypertonie ausmacht, was einen großen ungedeckten klinischen Bedarf darstellt.
Derzeit verschärft sich der Wettbewerb im ASI-Bereich. Neben Baxdrostat befinden sich Lorundrostat von Mineralys und BI 690517 von Boehringer Ingelheim beide in der Phase-III-Entwicklung, und auch inländische Unternehmen wie Salubris und Hansoh Pharma haben den Bereich betreten. Mit der Priority-Review-Einstufung und dem früheren Einreichungszeitraum ist Baxdrostat in der Lage, als Erster den Markt zu erreichen und sich einen Wettbewerbsvorteil zu sichern.
Für AstraZeneca ist Baxdrostat nicht nur ein Durchbruch bei der Behandlung von Bluthochdruck, sondern auch ein wichtiger Wachstumstreiber für sein CVRM-Geschäft (Cardiovascular, Renal and Metabolism). Da sein Blockbuster-Produkt Dapagliflozin bald ausläuft, könnte Baxdrostat Synergien mit dem GLP-1-Medikament AZD5004, dem Lipidsenker AZD0780 und anderen eingehen, um eine therapeutische Matrix „Herz-Niere-Stoffwechsel“ aufzubauen. Wenn sich die Indikationen künftig auf Herzinsuffizienz und chronische Nierenerkrankungen ausdehnen, wird das Unternehmen die Führungsposition von AstraZeneca im Bereich CVRM weiter festigen und sein Ziel eines Umsatzes von 80 Milliarden US-Dollar bis 2030 unterstützen.
