TRIISOPROPYLSILYLTRIFLUORMETHANSULFONAT CAS-NR. 80522-42-5

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TRIISOPROPYLSILYLTRIFLUORMETHANSULFONAT CAS-NR. 80522-42-5
Informationen
MF:C10H21F3O3SSi
MW:306.42
EINECS:638-988-6
Produktklassifizierung
Rimegepant Zwischenprodukte
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Beschreibung

TRIISOPROPYLSILYLTRIFLUORMETHANSULFONAT Grundlegende Informationen

Produktname TRIISOPROPYLSILYL-TRIFLUORMETHANSULFONAT
Synonyme Triisopropyl(trifluormethylsulfonyloxy)silan; Triisopropylsilyl-trifluormethansulfonat, 97 %; Triisopropylsilyl; Triisopropylsilyltriflat Trifluormethansulfonsäure-Triisopropylsilylester; Triisopropyltrifluormethansulfonat; Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat, 98 %; (i-Pr)3SiOTf; Triisopropylsilyl-trifluormethansulfonat, 97 % 10 GR
CAS 80522-42-5
MF C10H21F3O3SSi
MW 306.42
EINECS 638-988-6

 

Chemische Eigenschaften von TRIISOPROPYLSILYLTRIFLUORMETHANSULFONAT

Siedepunkt {{0}} Grad /0,03 mmHg
Dichte 1,14 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Brechungsindex n20/D 1.415 (Lit.)
Fp 213 Grad F
Lagertemperatur. unter Schutzgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 Grad
Löslichkeit Mischbar mit Chloroform und Ethylacetat.
bilden Flüssig
Spezifisches Gewicht 1.14
Farbe Klares Hellbraun bis Orangebraun
Empfindlich Feuchtigkeitsempfindlich
BRN 3591541

 

TRIISOPROPYLSILYLTRIFLUOROMETHANSULFONAT Verwendung und Synthese

Chemische Eigenschaften klare hellbraune bis orangebraune Flüssigkeit
Verwendet Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat ist ein hochreaktives Silylierungsmittel und eine Lewis-Säure, die primäre und sekundäre Alkohole in die entsprechenden Triisopropylsilylether und Ketone und Lactone in ihre Enolsilylether umwandeln kann; es schützt terminale Alkine und fördert die konjugierte Addition von Alkinylzinkverbindungen an ,-Enonen; Herstellung von (Triisopropylsilyl)diazomethan, Teilnahme an den folgenden (jedoch nicht beschränkt auf) Reaktionen: Silylierung von Alkoholen, Bildung von Enolsilylethern, Alkinyltriisopropylsilane, konjugierte Addition von Alkinylzinkbromiden, (Triisopropylsilyl)diazomethan, Triisopropylsiloxycarbonyl (Tsoc) und BIPSOP-Schutzgruppen für Amine, TIPS-Schutz für Oxazole/regioselektives Abfangen von C-2-Oxazolanionen, Benzannulierung unter Verwendung von Triisopropylsilylvinylketenen, Cyclisierung von 1-Silyloxy-1,5-diinen, Desymmetrisierung von Weinsäureestern usw.

 

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