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Name
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2 - chlor - 3,4 - bis((4 - methoxybenzyl)oxy)-N-(2-(pyrrolidin - 1 - yl)ethyl)benzamid
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Synonyme
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2 - chlor - 3,4 - bis((4 - methoxybenzyl)oxy)-N-(2-(pyrrolidin - 1 - yl)ethyl)benzamid;
Benzamid, 2 - chlor - 3,4 - bis[(4 - methoxyphenyl)methoxy]-N - [2 - (1 - pyrrolidinyl)ethyl]-;
2 - Chlor - 3,4 - Di - p - Methoxyphenylmethoxy - N - (2 - (1 - Pyrrolidinyl)ethyl)benzamid;
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CAS
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1225208 - 44 - 5
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MF
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C29H33ClN2O5
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MW
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525.03572
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Siedepunkt
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649,6 ± 55,0 Grad (vorhergesagt)
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Dichte
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1,216 ± 0,06 g/cm³ (vorhergesagt)
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Säuredissoziationskonstante (pKa)
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13,40 ± 0,46 (vorhergesagt)
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Verwendung
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Pharmazeutisches F&E-Zwischenprodukt (gezielte Arzneimittelausrichtung):
Als Schlüsselzwischenprodukt mit einem Benzamidgerüst wird es hauptsächlich bei der Synthese neuartiger zielgerichteter Arzneimittel (z. B. Kinaseinhibitoren, G-Protein--gekoppelte Rezeptormodulatoren) verwendet. Seine Pyrrolidin-1-ylethyl-Seitenkette kann die Bindungsaffinität zwischen dem Arzneimittel und dem Ziel optimieren, während die Bis((4-methoxybenzyl)oxy)-Gruppe die molekulare Lipophilie und metabolische Stabilität erhöht.
Baustein für die organische Synthese (Modifikation funktioneller Gruppen):
Da das Molekül über mehrere aktive Zentren wie Chloratome, Amidbindungen und Etherbindungen verfügt, kann es durch nukleophile Substitution, Hydrolyse, Kopplung und andere Reaktionen eine strukturelle Ableitung erfahren. Es wird zum Aufbau komplexer heterozyklischer Verbindungen oder Medikamentenkandidatenbibliotheken verwendet und unterstützt das Hochdurchsatz-Screening.
Rohstoff für die Synthese bioaktiver molekularer Sonden:
In der biomedizinischen Forschung wird es zur Herstellung spezifischer molekularer Sonden verwendet, um die Lokalisierung biologischer Ziele (z. B. Enzyme, Rezeptoren), die Analyse von Bindungsmechanismen und die Erforschung von Wirkungswegen von Arzneimitteln zu erleichtern und so die präklinische Arzneimittelbewertung zu unterstützen.
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