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Name
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(5 - Methyl - 2 - oxo - 1,3 - dioxol - 4 - yl)methyl 4 - nitrophenylcarbonat
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Synonyme
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(5 - Methyl - 2 - oxo - 1,3 - dioxol - 4 - yl)methyl p - nitrophenylcarbonat;
(5 - Methyl - 2 - oxo - 1,3 - dioxol - 4 - yl)methyl 4 - nitrophenylcarbonat;
Kohlensäure, (5 - Methyl - 2 - oxo - 1,3 - Dioxol - 4 - yl)methyl 4 - nitrophenylester;Kohlensäure
5 - Methyl - 2 - Oxo - [1,3]Dioxol - 4 - ylmethylester 4 - Nitro - Phenylester;
(5 - Methyl - 2 - oxo - 1,3 - Dioxopenten - 4 - yl) Methyl 4 - nitrophenylcarbonat
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CAS
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173604 - 87 - 0
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MF
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C12H9NO8
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MW
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295.2
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Dichte
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1.491
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Siedepunkt
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434,798 Grad bei 760 mmHg
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Flammpunkt
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197,768 Grad
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Genaue Masse
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295.03300
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PSA
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124.70000
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LogP
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2.68820
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Aussehen
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Hellbeiger bis brauner Feststoff
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Dampfdruck
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0 mmHg bei 25 Grad
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Brechungsindex
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1.575
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Lagerbedingungen
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Raumtemperatur
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Verwendung
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1. Schutzreagenz für Cephalosporin-Antibiotika. Es wirkt als Amino-/Hydroxyl-Schutzmittel bei der Synthese von Cephalosporinen (z. B. Cefixim) und verhindert, dass funktionelle Gruppen während Reaktionen beschädigt werden. Die Schutzgruppe kann später vorsichtig entfernt werden, um die Struktur und Aktivität des Antibiotikums sicherzustellen.
2. Aktiver Estervorläufer für -Lactam-Arzneimittel. Seine 4-Nitrophenylcarbonat-Struktur dient als aktive Gruppe, die mit den Aminogruppen von -Lactam-Arzneimitteln (z. B. Carbapenemen) koppeln kann, um die Lipophilie und antibakterielle Aktivität des Arzneimittels zu verbessern.
3. Strukturmodifikationsreagens für antivirale Medikamente. Es wird für die Zuckerring-/Seitenkettenmodifikation nukleosidischer antiviraler Medikamente (z. B. Entecavir) verwendet, reguliert die Wasserlöslichkeit und Stabilität des Medikaments und verbessert seine Bindungsfähigkeit an virale Enzyme. Möchten Sie, dass ich diese Verwendungen in einer **kurzen Schlüsselpunktliste** für Sie organisiere?
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![CAS:376653-42-8 Phosphonium, [(3'R)-1'-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-yl]triphenyl-, Bromid](/uploads/24095/small/cas-376653-42-85857c.png)