In einer in der internationalen Fachzeitschrift Brain veröffentlichten Studie mit dem Titel Brain-derived tau: a novel blood-based biomarker for Alzheimer-s disease-type neurodegeneration haben Wissenschaftler der Universität Göteborg und anderer Institutionen eine neue Nachweistechnik entwickelt, die Neuromarker von Tau erkennen kann Alzheimer-Krankheit in Blutproben von Patienten. Dieses benannte aus dem Gehirn stammende Tau-Protein (BD-Tau) Biomarker aufgrund der aktuellen klinischen Verwendung zur Erkennung von mit der Alzheimer-Krankheit zusammenhängenden neurodegenerativen Läsionen der Blutdiagnosetechnologie, für die Alzheimer-Krankheit hat eine gewisse Spezifität, aber auch mit cerebrospinaler Flüssigkeit Alzheimer neurodegenerative Krankheit Biomarker hat eine gute Korrelation.
Die Diagnose der Alzheimer-Krankheit erfordert derzeit bildgebende Verfahren, und diese Tests sind sehr teuer und dauern oft lange, und selbst in den Vereinigten Staaten haben viele Patienten nicht die Möglichkeit, MRI- und PET-Scans zu verwenden, und deren Zugänglichkeit Bildgebende Verfahren sind ein wichtiges Thema, sagte der Forscher Thomas Karikari. Daher verwendeten klinische Forscher zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit Richtlinien, die 2011 vom National Institute on Aging und der Alzheimer's Disease Association entwickelt wurden Amyloid-Plaques, das Vorhandensein von Tau-Knäuel und neurodegenerative Läsionen im Gehirn, durch Bildgebung oder Analyse von Liquorproben aus dem Körper des Patienten.
Leider weisen diese Methoden einige wirtschaftliche und praktische Einschränkungen auf, was die Wissenschaftler dazu drängt, bequeme und zuverlässige AT(N)-Biomarkertests für Blutproben zu entwickeln, die Blutproben mit den am wenigsten invasiven Mitteln entnehmen können und relativ wenig Daten erfordern. Die Forscher schlagen vor, dass die Entwicklung einfacher Werkzeuge zur Erkennung von Anzeichen der Alzheimer-Krankheit im Blut ohne Beeinträchtigung der Qualität ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Zugänglichkeit der Technologie sein könnte. Die wichtigste Verwendung von Blut-Biomarkern besteht darin, den Menschen ein besseres Leben zu ermöglichen und das klinische Vertrauen und die Risikovorhersage der Alzheimer-Diagnose zu verbessern, sagte der Forscher Karikari.
Die aktuelle Blutdiagnosemethode kann Amyloid im Plasma und Anomalien in Form des Tau-Proteins genau erkennen, wodurch die Alzheimer-Diagnose zwei der drei erforderlichen Kontrollpunkte erreichen kann, aber das größte Hindernis für Wissenschaftler ist das auf Blutproben angewendete AT (N) -Framework Für das Gehirn sind sehr spezielle Neurodegenerationsmarker schwer zu erkennen, aber auch andere potenziell irreführende Schadstoffe werden vom Körper nicht beeinflusst. Zum Beispiel steigen die Konzentrationen von Neurocellulose (ein Proteinmarker für Nervenzellschäden) bei der Alzheimer-Krankheit, der Parkinson-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen, was die Forscher weniger nützlich macht, wenn sie versuchen, zwischen der Alzheimer-Krankheit und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu unterscheiden; Im Gegensatz dazu ist das Testen des Gesamtblut-Tau weniger wertvoll als das Überwachen seiner Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit.
Durch die Anwendung von Molekularbiologie und Biochemie auf Tau in verschiedenen Geweben (wie dem Gehirn) haben die Forscher eine spezielle Technik entwickelt, die BD-Tau selektiv nachweist und gleichzeitig das frei schwebende „Big Tau“-Protein vermeidet, das von unerwarteten Zellen im Gehirn produziert wird Gehirn. Dazu entwickelten die Forscher einen speziellen Antikörper, der BD-Tau selektiv bindet und so im Blut leichter nachweisbar ist. Sie bestätigten anschließend auch ihre Studie mit über 600 Patienten aus fünf unabhängigen Studienkohorten, einschließlich Patienten, bei denen nach dem Tod die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde, und Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit mit Gedächtnisdefiziten. Die Ergebnisse zeigten, dass die BD-Tau-Spiegel in den Blutproben der Alzheimer-Krankheit mit dem Tau-Spiegel im Liquor übereinstimmen und die Alzheimer-Krankheit zuverlässig von anderen neurodegenerativen Erkrankungen unterscheiden können. Der BD-Tau-Spiegel korreliert auch mit der Schwere von Amyloid-Plaques und Tau-Verwicklungen im Gehirngewebe, was durch die Analyse der Gehirnanatomie bestätigt wurde. Die Forscher hoffen, dass das Testen der Blutspiegel von BD-tau dazu beitragen wird, das Design klinischer Studien zu verbessern und das Screening und die Rekrutierung von Populationen zu erleichtern, die in der Vergangenheit nicht in die Studienkohorte aufgenommen wurden.
Laut Karikari gibt es in der klinischen Forschung eine enorme Vielfalt an Forschungsanforderungen, nicht nur in Bezug auf die Hautfarbe, sondern um bessere Medikamente zu entwickeln, müssen klinische Studien Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund rekrutieren, nicht nur diejenigen, die in der Nähe des akademischen medizinischen Zentrums leben ; Bluttests sind sehr billig, sicher und einfach zu handhaben, was das klinische Vertrauen in die Diagnose der Alzheimer-Krankheit verbessern kann und bestimmte Teilnehmer nicht für die Forschung in klinischen Studien und die Krankheitsüberwachung auswählt.
Als nächstes planen die Forscher, BD-Tau im Blut in größerem Umfang zu verifizieren, einschließlich der Rekrutierten mit unterschiedlichem rassischen und ethnischen Hintergrund, aus Gedächtniskliniken und der Rekrutierten in der Gemeinde. Darüber hinaus werden diese Studien ältere Erwachsene ohne biologischen Nachweis der Alzheimer-Krankheit und in verschiedenen Stadien der Krankheit umfassen. Es ist wichtig sicherzustellen, dass die Biomarker-Ergebnisse auf Menschen aller Hintergründe ausgedehnt werden und den Weg für die Kommerzialisierung von BD-Tau für eine weit verbreitete klinische und prognostische Verwendung ebnen.
Zusammenfassend zeigen die Ergebnisse dieser Studie, dass aus dem Gehirn stammendes Tau das Potenzial zur Vervollständigung von AT(N)-Strategien im Blut aufzeigen kann, was in Zukunft zur Bewertung von Alzheimer-abhängigen neurodegenerativen Prozessen für klinische und Forschungszwecke beitragen könnte .
