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Name
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N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid
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Synonyme
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N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid;
Benzolsulfonamid, N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-; N-[Methoxymethyl]-N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid;
N-(4,5-Dimethyl-3-isoxazolyl)-N-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid;
2-(N-(4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)-N-methoxymethyl-benzolsulfonamid)-boronsäurepinakolester;
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CAS
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415697-56-2
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MF
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C19H27BN2O6S
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MW
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422.3
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Verwendung
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Suzuki-Kupplungsvorläufer in der Arzneimittelforschung und -entwicklung: Als pharmazeutisches Zwischenprodukt mit einer Boronsäure-Pinakolester-Struktur zeichnet es sich durch eine hohe Stabilität der Pinakolboronatgruppe aus. Es kann durch Suzuki-Kupplungsreaktionen effizient funktionelle Gruppen wie aromatische Ringe einführen, was die Synthese von tumorbezogenen Kinase-Inhibitoren (z. B. EGFR-, ALK-Inhibitoren) erleichtert und wichtige Struktureinheiten für die Entwicklung präziser Krebsmedikamente bereitstellt.
Selektives Reaktionszwischenprodukt in der organischen Synthese: Der Isoxazolring, die Sulfamoylgruppe und die Pinakolboronatgruppe in der Struktur bilden multifunktionale Reaktionsstellen, die Stabilität und Reaktivität vereinen. Es ist auf die gezielte Synthese von Feinchemikalien und neuartigen Arzneimittelmolekülen anwendbar, insbesondere in organischen Syntheseszenarien, die den präzisen Aufbau komplexer Gerüste erfordern.
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Beliebte label: cas 415697-56-2 n-(4,5-Dimethylisoxazol-3-yl)-n-(methoxymethyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzolsulfonamid, China, Hersteller, Lieferanten, Fabrik, kundenspezifisch, Großhandel
