Trifluormethansulfonsäure CAS-Nr.: 1493-13-6

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Trifluormethansulfonsäure CAS-Nr.: 1493-13-6
Informationen
​​CAS-Nr.​​;1493-13-6
​​MF​:CHF₃O₃S
​​MW: 150,08
Produktklassifizierung
Andere Zwischenprodukte
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Beschreibung
Trifluormethansulfonsäure
 
​​Name​​
Trifluormethansulfonsäure
​​Synonyme
Fluorad FC-24; Methansulfonsäure, Trifluor-; Trifluormethansulfonsäure; Trifluor-methansulfonsäure; FC-24; PERFLUORMETHANSULFONSÄURE; PFC-MS; TRIFLUORMETHANSULFONSÄURE
​​CAS-Nr.​​
1493-13-6
​​MF
CHF₃O₃S
​​MW
150.08
​​EINECS-Nr.​​
216-087-5
Physikalische und chemische Eigenschaften
Eigentum
Wert
​​Schmelzpunkt
-40 Grad
​​Siedepunkt
162 Grad (lit.)
Dichte
1,696 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Dampfdichte
5,2 (gegenüber Luft)
​​Dampfdruck
8 mmHg (25 Grad)
​​Brechungsindex
n20/D 1,327 (lit.)
RTECS-Nummer
PB2771000
Flammpunkt
Keiner
Lagerbedingungen
Unter +30 Grad lagern.
Löslichkeit
Mischbar mit H2O
​​pKa​​
-14 (bei 25 Grad)
Formular
Rauchende Flüssigkeit
Verwendung

1. Synthese nukleosidischer antiviraler Arzneimittel:

Als wichtiges katalytisches Reagens erleichtert es den Aufbau der Molekülstruktur von Nukleosidarzneimitteln. Diese Arzneimittel können die Replikation viraler Nukleinsäuren hemmen und werden häufig bei der Synthese der Wirkstoffe von antiviralen Arzneimitteln verwendet, beispielsweise Arzneimitteln gegen das Hepatitis-B-Virus und Arzneimitteln gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV), wodurch die genaue Synthese von Arzneimittelmolekülen zur Ausübung antiviraler Wirkungen gewährleistet wird.

2. Synthese antibiotischer -infektiöser Medikamente:

Es wirkt als Katalysator bei der Synthese von Antibiotika (z. B. einigen Penicillin- und Cephalosporin-Derivaten) und unterstützt den Aufbau der aktiven Kernstruktur von Antibiotika. Es hilft bei der Synthese antiinfektiöser Medikamente, die die Synthese der bakteriellen Zellwände hemmen oder in den bakteriellen Stoffwechsel eingreifen können und zur Behandlung verschiedener durch Bakterien verursachter Infektionskrankheiten eingesetzt werden.

3. Synthese von Vitaminpräparaten:

Es kann die wichtigsten Syntheseschritte von Vitaminarzneimitteln wie B-Vitaminen (z. B. Vitamin B1, Vitamin B6) und Vitamin D katalysieren und so die Strukturbildung und Reinigung von Vitaminmolekülen fördern. Es trägt zur Synthese von Vitaminpräparaten bei, die die normalen physiologischen Funktionen des menschlichen Körpers aufrechterhalten und den klinischen Bedarf an Nahrungsergänzung decken.

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