Tert-Butylacetat Grundlegende Informationen
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Produktname: |
tert-Butylacetat |
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Synonyme: |
Tertiärbutylacetat;Tertiärbutylacetat;Texaco führt Wertschätzung;texacoleadappreciator;TLA;T-BUTYLACETAT;TBAC(TM);TERT-BUTYLACETAT |
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CAS: |
540-88-5 |
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MF: |
C6H12O2 |
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MW: |
116.16 |
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EINECS: |
208-760-7 |
Chemische Eigenschaften von tert-Butylacetat
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Schmelzpunkt |
-62 Grad |
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Siedepunkt |
98 Grad |
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Dichte |
0,866 g/ml bei 20 Grad (lit.) |
| Dampfdichte | 4,01 (gegenüber Luft) |
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Dampfdruck |
41 hPa (20 Grad) |
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Brechungsindex |
n20/D 1.386(lit.) |
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Fp |
60 Grad F |
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Lagertemp. |
Unter +30 Grad lagern |
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Löslichkeit |
Mischbar mit Alkohol und Ether (Windholz et al., 1983). |
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bilden |
Flüssig |
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Farbe |
Klar, farblos |
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Explosionsgrenze |
1.5%(V) |
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Wasserlöslichkeit |
unlöslich |
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Merck |
14,1537 |
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BRN |
1699506 |
Verwendung und Synthese von tert-Butylacetat
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Chemische Eigenschaften |
tert-Butylacetat oder t-Butylacetat ist eine farblose brennbare Flüssigkeit mit einem kampfer- oder blaubeerartigen Geruch. Es wird als Lösungsmittel bei der Herstellung von Lacken, Emails, Tinten, Klebstoffen, Verdünnern und Industriereinigern verwendet. Es wird auch als Additiv zur Verbesserung der Klopffestigkeit von Kraftstoffen verwendet. tert-Butylacetat hat drei Isomere: n-Butylacetat, Isobutylacetat und sec-Butylacetat. |
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Physikalische Eigenschaften |
Farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch. Die Geruchsschwellenkonzentration im Wasser beträgt 4 ppm (CHRIS, 1994). Nagata und Takeuchi (1990) berichteten über eine Geruchsschwellenkonzentration von 71 ppbv. |
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Verwendungsmöglichkeiten |
tert-Butylacetat ist ein gängiges industrielles Lösungsmittel, das bei der Herstellung von Lacken, Kunstleder, Flugzeuglack, Parfüm und als Lebensmittelzusatzstoff verwendet wird. |
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Luft- und Wasserreaktionen |
Leicht entzündlich. Unlöslich in Wasser. |
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Lagerung |
tert-Butylacetat sollte an einem kühlen, trockenen und gut-belüfteten Ort in dicht verschlossenen Behältern gelagert werden, die gemäß den gesetzlichen Standards gekennzeichnet sind. Behälter mit Tert-Butylacetat sollten vor physischer Beschädigung geschützt und getrennt von Nitraten, starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, starken Laugen, Hitze, Funken und offenem Feuer gelagert werden. Da Behälter, die früher tert--Butylacetat enthielten, noch Produktreste enthalten können, sollten diese ordnungsgemäß gehandhabt werden |
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Versand |
UN1123 Butylacetate, Gefahrenklasse: 3; Etiketten: 3-Entzündbare Flüssigkeit. |
tert-Butylacetat-Spezifikation
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Physisches Erscheinungsbild |
Farblose transparente Flüssigkeit |
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Dichte |
0.860-0.865 |
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APHA |
0-10 |
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Reinheit |
99.50-100.00 |
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Säure |
0.000-0.030 |
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Wasser |
0.000-0.050 |
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Alkohol |
0.000-0.200 |
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Kohlenwasserstoffe |
0.000-0.200 |
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Verdunstung |
0.000-0.002 |
In einem kühlen, belüfteten Lagerhaus lagern. Von Feuer und Wärmequellen fernhalten. Die Lagertemperatur sollte 37 Grad nicht überschreiten. Halten Sie den Behälter fest verschlossen. Es sollte getrennt von Oxidationsmitteln, Säuren und Laugen gelagert werden und eine gemischte Lagerung vermeiden. Verwenden Sie explosionssichere Beleuchtungs- und Belüftungseinrichtungen. Es ist verboten, mechanische Geräte und Werkzeuge zu verwenden, die leicht Funken erzeugen. Der Lagerbereich sollte mit Leckage-Notfallbehandlungsgeräten und geeigneten Lagermaterialien ausgestattet sein.
Auflösung lösen
1. Essigsäureanhydrid-Methode: tert--Butanol, Essigsäureanhydrid und wasserfreies Zinkchlorid mischen und 2 Stunden lang zum Rückfluss erhitzen, dann abkühlen lassen, destillieren, bis die Temperatur 110 Grad erreicht, das Rohdestillat mit Wasser waschen und dann mit 10 % Kaliumcarbonat waschen. Es kann mit wasserfreiem Kaliumcarbonat getrocknet und dann destilliert werden, um das 95–96 Grad warme Destillat zu sammeln und das fertige Produkt zu erhalten.
2. Acetylchlorid-Methode: tert-Butanol, N,N-Dimethylanilin und wasserfreien Ethylether mischen, auf Rückfluss erhitzen, dann Acetylchlorid zugeben, Zufuhrtemperatur kontrollieren, mittlere Rückflussgeschwindigkeit beibehalten, bei Zugabe von 2/3 Acetylchlorid wurde N,N{5}}Dimethylanilinhydrochlorid hinzugefügt kristallisiert, in einem Eisbad abgekühlt und dann 1 Stunde lang erhitzt. Fügen Sie Wasser hinzu, um alle Feststoffe aufzulösen, trennen Sie die Etherschicht ab, extrahieren Sie mit kalter 10 %iger Schwefelsäure, waschen Sie einmal mit gesättigter Natriumbicarbonatlösung, trocknen Sie mit wasserfreiem Natriumsulfat und fraktionieren Sie, um das fertige Produkt zu erhalten.
3. Acetylchlorid-Magnesium-Methode: Magnesiumpulver, tert-Butanol und wasserfreien Ether mischen, Acetylchlorid und wasserfreie Etherlösung tropfen lassen, abkühlen lassen, kalte wässrige Kaliumcarbonatlösung hinzufügen, um sie zu zersetzen, und mit Ether extrahieren. 3 Es wird mit Calciumchlorid getrocknet und destilliert, um das fertige Produkt zu erhalten
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