5 - fluoro-1- (2-fluorobenzyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-carbonitril CAS Nr .:1350653-26-7

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5 - fluoro-1- (2-fluorobenzyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-carbonitril CAS Nr .:1350653-26-7
Informationen
CAS: 1350653-26-7
MF: C14H8F2N4
MW: 270,24
Eincs: 811-889-7
Produktklassifizierung
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Beschreibung
Produktname:
5 - fluoro-1- (2-fluorobenzyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-carbonitril
Synonyme:

5 - fluoro-1- (2-fluorobenzyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-carbonitril;

5 - fluoro-1-[(2-fluorphenyl) methyl] -1h-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-carbonitril;

5-Fluor-1- (2-Fluorobenzyl) -1H1Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-Carbonitril;

5 - fluoro-1- (2-fluorphenyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-carbonitril;
1H - pyrazolo [3,4 - b] pyridin-3-carbochemicalBooknitril, 5-Fluoro-1-[(2-Fluorphenyl) methyl]-;

CAS:
1350653-26-7
MF:
C14H8F2N4
MW:
270.24
Eincs: 811-889-7
5 - fluoro-1- (2-fluorobenzyl) -1h-pyrazolo [3,4-b] pyridin-3-carbonitril
Schmelzpunkt
Siedepunkt 259 Grad bei 101,3 kPa
Dichte 1,428 bei 20 Grad
PKA -1,24 ± 0,30 (vorhergesagt)
Bilden solide
Farbe Aus - weiß bis hellgelb
Speichertemperatur.
Bei Raumtemperatur aufbewahren

Verwendung

Verwendung

Kernvorläufer in der pharmazeutischen F & E
As a fluorine-containing pyrazolopyridine scaffold molecule, it can be used to develop targeted drugs, especially in the fields of anti-tumor (eg, inhibiting the activity of specific kinases, blocking tumor cell proliferation) and anti-infection (targeting key proteins of bacteria or viruses). Die Fluor -Atom -Modifikation verbessert die Bindungsaffinität des Moleküls an Ziele und ihre metabolische Stabilität in vivo und macht es zu einer entscheidenden strukturellen Einheit in den frühen F & E -Molekülmedikamenten innovativen kleinen- -Molekülen.
Baustein für die bioaktive Molekülsynthese
Durch Derivatisierungsreaktionen (wie Hydrolyse, Kopplung, Cyclisierung) von aktiven Gruppen wie Cyano- und Fluoratomen kann es verwendet werden, um Derivate mit spezifischen biologischen Aktivitäten zu konstruieren. Diese Derivate werden in Screening -Kandidatenverbindungen mit Funktionen wie Anti - Entzündung und Immunregulation angewendet, die eine wichtige molekulare Vorlage für die Erforschung der "Struktur - -Aktivitätsbeziehung" bei der Wirkstoffentwicklung liefern.
Zwischenprodukt für die organische Heterocycle -Synthese
Auf dem Gebiet der heterocyclischen Chemie dient es als wichtiges Intermediate für die Synthese komplexere Pyrazolopyridin -Derivate. Durch Modifizierung des Benzolrings, des Pyrazolrings oder der Cyano -Gruppe kann eine vielfältige Bibliothek heterocyclischer Moleküle konstruiert werden. Dies liefert grundlegende Moleküle mit unterschiedlichen Strukturen für die nachfolgende Forschung in der Materialwissenschaft (z. B. funktionaler kleiner- Molekül fluoreszierender Materialien) oder im pharmazeutischen Bereich.
Terminologie Erklärung
Gezielte Arzneimittel: Der Standardbegriff in der Pharmakologie, das sich auf Arzneimittel bezieht, die auf spezifische biologische Ziele (z. B. Kinasen, virale Proteine) im Zusammenhang mit Krankheiten im Zusammenhang mit Krankheiten reagieren.
Derivatisierungsreaktionen: "Derivatisierungsreaktionen" ist die professionelle Expression in der organischen Chemie, die sich auf chemische Reaktionen bezieht, die eine Verbindung in ihren Derivat umwandeln (z. B. Hydrolysierung von Cyano in Carboxyl).
Oder

Beliebte label: 5 - Fluoro-1- (2-Fluorobenzyl) -1H-Pyrazolo [3,4-b] Pyridin-3-Carbonitril CAS Nr., CAS Nr. 10416 59 8, Cas Nr. 112068 01 6, CAS Nr. 2022 85 7, Cas Nr. 25561 30 2, CAS Nr. 83857 96 9, Tfa

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