Benzaldehyd Grundlegende Informationen
Produktname: | Benzaldehyd |
Synonyme: | Künstliches ätherisches Mandelöl;Künstliches Mandelöl;Künstliches Bittermandelöl;künstliches Mandelöl;Benzaldehyd FFC;Benzencarbaldehyd;Benzaldehydeffc; Benzolmethylal |
CAS: | 100-52-7 |
MF: | C7H6O |
MG: | 106.12 |
EINECS: | 202-860-4 |
Chemische Eigenschaften von Benzaldehyd
Schmelzpunkt | -26 Grad(zündete.) |
Siedepunkt | 178-179 Grad (zündete.) |
Dichte | 1,044 g/cm 3 bei 20 Grad (lit.) |
Wasserdampfdichte | 3,7 (gegen Luft) |
Dampfdruck | 4 mm Hg (45 Grad) |
Brechungsindex | n20/D 1.545(lit.) |
FEMA | 2127|BENZALDEHYD |
Fp | 145 Grad F |
Lagertemperatur. | Unter plus 30 Grad lagern. |
Löslichkeit | H2O: löslich 100 mg/ml |
pka | 14,90 (bei 25 Grad) |
| PH-Bereich | 5.9 |
form | sauber |
| Farbe | Hellgelb |
Geruch | Wie Mandeln. |
PH | 5.9 (1g/l, H2O) |
Explosionsgrenze | 1,4-8,5 Prozent (V) |
Wasserlöslichkeit | <0.01 g/100 mL at 19.5 ºC |
Gefrierpunkt | -56 Grad |
Empfindlich | Luftempfindlich |
JECFA-Nummer | 22 |
Merk | 14,1058 |
BRN | 471223 |
Stabilität: | Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Reduktionsmitteln, Dampf. Luft-, licht- und feuchtigkeitsempfindlich. |
Verwendung und Synthese von Benzaldehyd
Verwendet | 1. Benzaldehyd ist ein wichtiger Rohstoff für die Medizin-, Farbstoff-, Parfüm- und Harzindustrie. Es kann auch als Lösungsmittel, Weichmacher und Schmiermittel für niedrige Temperaturen verwendet werden. Im Wesentlichen wird es hauptsächlich für die Entfaltung von Lebensmittelaromen verwendet. Eine kleine Menge Benzaldehyd wird täglich in Aroma und Geschmack von Tabak verwendet. Obwohl Benzylalkohol weit verbreitet als kommerzielles Lebensmittelwürzmittel und industrielle Lösungsmittel verwendet wird, wird Benzylalkohol immer noch hauptsächlich zur Synthese einer Vielzahl anderer Verbindungen von Pharmazeutika bis hin zu Kunststoffadditiven verwendet. Benzylalkohol ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Parfüms, Gewürzen und einigen Anilinfarbstoffen. | ||||
Luft- und Wasserreaktionen | Oxidiert an der Luft zu Benzoesäure, die beim Verschlucken mäßig giftig ist. Nicht in Wasser löslich. | ||||
Lagerung | Benzaldehyd sollte in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt und vor physischer Beschädigung geschützt werden. Die Aufbewahrung der chemischen Substanz im Freien oder in einem abgetrennten Bereich wird bevorzugt, während die Aufbewahrung im Inneren in einem standardmäßigen Lagerraum oder -schrank für brennbare Flüssigkeiten erfolgen sollte. Benzaldehyd sollte von oxidierenden Materialien getrennt gehalten werden. Außerdem sollten Lager- und Nutzungsbereiche Nichtraucherbereiche sein. Behälter aus diesem Material können im leeren Zustand gefährlich sein, da sie Produktrückstände (Dämpfe, Flüssigkeiten) zurückhalten; Beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die für das Produkt aufgeführt sind | ||||
Versand | UN1990 Benzaldehyd, Gefahrenklasse: 9; Etiketten: 9—Verschiedenes gefährliches Material. | ||||
Benzaldehyd-Spezifikation
Farbe (Hz) | 20 max |
Reinheit | 99,5 Prozent Mind |
Dichte, 20 Grad (G/cm3) | 1.044-1.049 |
Säurezahl | 0,5 Prozent max |
Chlorverbindung | 0,005 Prozent max |
Benzaldehyd ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C7H6O, eine farblose Flüssigkeit. Es kommt in Hyazinthe, Zitronengras, Zimt, Iris und Zistrose vor. Es hat Bittermandel-, Kirsch- und Nussaromen.
Benzaldehyd ist der einfachste und am häufigsten verwendete aromatische Aldehyd in der Industrie. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einem besonderen Mandelgeruch. Benzaldehyd ist der Hauptbestandteil von Mandelölextrakt. Es kann auch aus Aprikosen, Kirschen, Lorbeerblättern und Pfirsichkernen gewonnen werden. Diese Verbindung ist auch in Nüssen und Nüssen in Form von Glykosiden (Mandelin) enthalten.
Die chemischen Eigenschaften von Benzaldehyd ähneln Fettaldehyden, es gibt jedoch auch Unterschiede. Benzaldehyd kann Fehlings Reagenz nicht reduzieren; bei der Reduktion von Benzaldehyd mit dem bei der Reduktion von Fettaldehyden verwendeten Reagenz entstehen neben dem Hauptprodukt Benzylalkohol auch einige tetrasubstituierte vicinale Glykolverbindungen und s-Diphenylglykol. In Gegenwart von Kaliumcyanid erzeugen zwei Benzaldehydmoleküle Benzoin, indem sie Wasserstoffatome abgeben. Benzaldehyd kann auch eine elektrophile Substitutionsreaktion am aromatischen Kern eingehen, die hauptsächlich meta-substituierte Produkte erzeugt. Beispielsweise ist das Hauptprodukt während der Nitrierung meta-Nitrobenzaldehyd. Es wird leicht an der Luft oxidiert, um weiße Benzoesäure zu erzeugen. Es kann mit Amiden reagieren, um pharmazeutische Zwischenprodukte herzustellen.
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