Benzaldehyd CAS-NR.100-52-7

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Benzaldehyd CAS-NR.100-52-7
Informationen
MF: C7H6O
MW: 106.12
EINECS: 202-860-4
Produktklassifizierung
Lebensmittelzusatzstoffe
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Beschreibung

Benzaldehyd Grundlegende Informationen

Produktname:

Benzaldehyd

Synonyme:

Künstliches ätherisches Mandelöl;Künstliches Mandelöl;Künstliches Bittermandelöl;künstliches Mandelöl;Benzaldehyd FFC;Benzencarbaldehyd;Benzaldehydeffc; Benzolmethylal

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MG:

106.12

EINECS:

202-860-4

Chemische Eigenschaften von Benzaldehyd

Schmelzpunkt

-26 Grad(zündete.)

Siedepunkt

178-179 Grad (zündete.)

Dichte

1,044 g/cm 3 bei 20 Grad (lit.)

Wasserdampfdichte

3,7 (gegen Luft)

Dampfdruck

4 mm Hg (45 Grad)

Brechungsindex

n20/D 1.545(lit.)

FEMA

2127|BENZALDEHYD

Fp

145 Grad F

Lagertemperatur.

Unter plus 30 Grad lagern.

Löslichkeit

H2O: löslich 100 mg/ml

pka

14,90 (bei 25 Grad)

PH-Bereich5.9

form

sauber

FarbeHellgelb

Geruch

Wie Mandeln.

PH

5.9 (1g/l, H2O)

Explosionsgrenze

1,4-8,5 Prozent (V)

Wasserlöslichkeit

<0.01 g/100 mL at 19.5 ºC

Gefrierpunkt

-56 Grad

Empfindlich

Luftempfindlich

JECFA-Nummer

22

Merk

14,1058

BRN

471223

Stabilität:

Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Reduktionsmitteln, Dampf. Luft-, licht- und feuchtigkeitsempfindlich.

Verwendung und Synthese von Benzaldehyd

Verwendet

1. Benzaldehyd ist ein wichtiger Rohstoff für die Medizin-, Farbstoff-, Parfüm- und Harzindustrie. Es kann auch als Lösungsmittel, Weichmacher und Schmiermittel für niedrige Temperaturen verwendet werden. Im Wesentlichen wird es hauptsächlich für die Entfaltung von Lebensmittelaromen verwendet. Eine kleine Menge Benzaldehyd wird täglich in Aroma und Geschmack von Tabak verwendet. Obwohl Benzylalkohol weit verbreitet als kommerzielles Lebensmittelwürzmittel und industrielle Lösungsmittel verwendet wird, wird Benzylalkohol immer noch hauptsächlich zur Synthese einer Vielzahl anderer Verbindungen von Pharmazeutika bis hin zu Kunststoffadditiven verwendet. Benzylalkohol ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Parfüms, Gewürzen und einigen Anilinfarbstoffen.
Mandelsäure wurde durch Benzaldehyd als Ausgangsreagenz synthetisiert: Dabei reagiert zunächst Blausäure mit Benzaldehyd, dann hydrolysiert Mandelonitril zu racemischer Mandelsäure. Die Gletscherforscher LaChepelle und Stillman berichteten 1966, dass die Eiskristallisation durch Benzaldehyd und Aldehydeis gehemmt wird, um die Bildung von dickem Reif zu verhindern (Tiefenreif). Dieser Prozess kann Schneerutsche verhindern, die durch die Instabilität der Schneedecke verursacht werden. Diese Verbindung wurde jedoch aufgrund der Zerstörung der Vegetation und verschmutzter Wasserquellen nicht umfassend verwendet.
2. Es wird hauptsächlich für die Zubereitung von Aromen wie Mandeln, Kirschen, Pfirsichen, Nüssen usw. verwendet. Die Menge beträgt bis zu 40 Prozent. Als Aromatisierungsmittel Dosenkirschsirup, Zugabemenge Zucker 3ml/kg.
3. Pharma-, Farbstoff-, Gewürzzwischenprodukte. Zur Herstellung von Benzolformaldehyd, Laurinsäure, Laurinsäurealdehyd, Malachit, Benzylbenzoat, Benzylanilin und Benzylidenaceton usw. auf Sauerstoffbasis. Wird verwendet, um den Seifengeschmack, die essbare Essenz usw. abzustimmen.
4. Als Kopf des besonderen Aromas wird es Spurenformel für Düfte wie Flieder, Weiß, Veilchen, Jasmin, Akazie, Sonnenblume, süße Pflaume, Orangenblüte, Tofupudding usw. verwendet. Es wird auch in Seife verwendet. Es kann auch als essbares Gewürz für Mandeln, Kokoscreme, Beeren, Kirschen, Aprikosen, Pfirsiche, Pflaumen, Walnüsse und Vanilleschoten mit würzigem Geschmack verwendet werden. Wein mit Aromen wie Rum, Brandy etc.
5. Benzaldehyd ist ein Zwischenprodukt von Herbizidresistenz, Pflanzenwachstumsregulator und Antiamin.
6. Wird als Reagenz zur Bestimmung von Ozon, Phenol, Alkaloid und Methylen verwendet. Wird bei der Zubereitung von Gewürzen verwendet.


Luft- und Wasserreaktionen

Oxidiert an der Luft zu Benzoesäure, die beim Verschlucken mäßig giftig ist. Nicht in Wasser löslich.


Lagerung

Benzaldehyd sollte in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt und vor physischer Beschädigung geschützt werden. Die Aufbewahrung der chemischen Substanz im Freien oder in einem abgetrennten Bereich wird bevorzugt, während die Aufbewahrung im Inneren in einem standardmäßigen Lagerraum oder -schrank für brennbare Flüssigkeiten erfolgen sollte. Benzaldehyd sollte von oxidierenden Materialien getrennt gehalten werden. Außerdem sollten Lager- und Nutzungsbereiche Nichtraucherbereiche sein. Behälter aus diesem Material können im leeren Zustand gefährlich sein, da sie Produktrückstände (Dämpfe, Flüssigkeiten) zurückhalten; Beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die für das Produkt aufgeführt sind

Versand

UN1990 Benzaldehyd, Gefahrenklasse: 9; Etiketten: 9—Verschiedenes gefährliches Material.

Benzaldehyd-Spezifikation


Farbe (Hz)

20 max

Reinheit

99,5 Prozent Mind

Dichte, 20 Grad (G/cm3)

1.044-1.049

Säurezahl

0,5 Prozent max

Chlorverbindung

0,005 Prozent max


Benzaldehyd ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C7H6O, eine farblose Flüssigkeit. Es kommt in Hyazinthe, Zitronengras, Zimt, Iris und Zistrose vor. Es hat Bittermandel-, Kirsch- und Nussaromen.

Benzaldehyd ist der einfachste und am häufigsten verwendete aromatische Aldehyd in der Industrie. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einem besonderen Mandelgeruch. Benzaldehyd ist der Hauptbestandteil von Mandelölextrakt. Es kann auch aus Aprikosen, Kirschen, Lorbeerblättern und Pfirsichkernen gewonnen werden. Diese Verbindung ist auch in Nüssen und Nüssen in Form von Glykosiden (Mandelin) enthalten.

Die chemischen Eigenschaften von Benzaldehyd ähneln Fettaldehyden, es gibt jedoch auch Unterschiede. Benzaldehyd kann Fehlings Reagenz nicht reduzieren; bei der Reduktion von Benzaldehyd mit dem bei der Reduktion von Fettaldehyden verwendeten Reagenz entstehen neben dem Hauptprodukt Benzylalkohol auch einige tetrasubstituierte vicinale Glykolverbindungen und s-Diphenylglykol. In Gegenwart von Kaliumcyanid erzeugen zwei Benzaldehydmoleküle Benzoin, indem sie Wasserstoffatome abgeben. Benzaldehyd kann auch eine elektrophile Substitutionsreaktion am aromatischen Kern eingehen, die hauptsächlich meta-substituierte Produkte erzeugt. Beispielsweise ist das Hauptprodukt während der Nitrierung meta-Nitrobenzaldehyd. Es wird leicht an der Luft oxidiert, um weiße Benzoesäure zu erzeugen. Es kann mit Amiden reagieren, um pharmazeutische Zwischenprodukte herzustellen.

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