Es ist weiß oder fast weiß kristallin oder pulverförmig; es ist löslich in Wasser, löslich in Säure und Alkali, wenig löslich in Ethanol und unlöslich in organischen Lösungsmitteln. Es ist ein Ribonukleosid (das die Pyrimidinbase Cytosin enthält), das Nukleinsäuren zusammensetzt und eine Einheit des genetischen Codes darstellt. Cytidin ist mit dem entsprechenden Guanosin in Desoxyribonukleinsäure und Cytoribonukleinsäure in einer nicht-kovalenten Form gepaart.
Ein Herstellungsverfahren von Cytosinnukleosid umfasst die folgenden Schritte:
①Silylierung: N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-4-(tert-Butyldimethylsilyl) entsteht durch Silanisierungsreaktion von Cytosin und tert-Butyldimethylsilylchlorid Pyrimidinamin, N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2 lösen dissolve -(tert-Butyldimethylsiloxy)-4-pyrimidinamin in Chloroform, um N-(tert-Butyldimethylsilyl)silyl)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-4-pyrimidinamin in Chloroform zu erhalten;
②Glycosid-Synthese: Tetraacetylribose in Chloroform auflösen und Titantetrachlorid-Lösung zugeben. Zugabe von N-(tert-Butyldimethylsilyl)-2-( bei einer Umgebungstemperatur von 18℃～30℃ (Tert-Butyldimethylsiloxy)-4-pyrimidinamin in Chloroformlösung, Cytosinacetylribose wird durch Glycosidreaktion erhalten;
③Ammonialyse: Fügen Sie bei einer Umgebungstemperatur von 18℃～30℃ eine methanolische Lösung von 10% Ammoniak zu der Cytosin-Acetylribose hinzu und erhalten Sie den Cytosin-Kern durch die Aminolyse-Reaktion. Rohglykoside;
④ Raffination: rohes Cytosinnukleosid zu Ethanol geben, unter Rühren zum Rückfluss erhitzen, Wasser hinzufügen, auf 0 to±2℃ abkühlen und mindestens 5h kristallisieren, den Feststoff abtrennen und trocknen, um das Cytosinnukleosid zu erhalten.
