Overseas Network, 16. Juni Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat am 15. das Recht zur sofortigen Anwendung von Hydroxychloroquin zur Behandlung einer neuen Koronarpneumonie aufgehoben, da keine Beweise dafür vorliegen, dass das Medikament bei der Behandlung einer neuen Koronarpneumonie wirksam ist. Das potenzielle Risiko ist größer.
Nach Angaben der&"New York Post GG"; Bericht, sagte die US-amerikanische Food and Drug Administration in einer Erklärung, dass Hydroxychloroquin und ein anderes Medikament Chloroquin (normalerweise zur Behandlung von Malaria und schwerer Arthritis verwendet)&"unwahrscheinlich ist, die neue Kronenpneumonie&wirksam zu behandeln". Angesichts der anhaltenden Nebenwirkungen, die nach der Einnahme dieser beiden Medikamente auftreten, ist die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Food and Drug Administration) der Ansicht, dass die potenziellen Risiken die Vorteile der Medikamente überschritten haben.
Der US-amerikanische Minister für Gesundheit und menschliche Dienste, Alex Aza, sagte, dass die von ihm beaufsichtigte Food and Drug Administration diese Maßnahme ergriffen hat, Ärzte jedoch weiterhin spezielle Rezepte für die Verwendung des Arzneimittels für einzelne Patienten verschreiben können. Die Anordnung gilt nur für Krankenhäuser und andere Einrichtungen, nicht für die Interaktion zwischen Ärzten und Patienten."
Im März dieses Jahres erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration eine Notfallgenehmigung zur Verwendung des Arzneimittels zur Behandlung neuer Koronarpneumonien. Mehrere aktuelle Studien zu dem Medikament haben jedoch gezeigt, dass es keine Wirkung hat und eine Infektion mit dem neuen Coronavirus nicht verhindern kann.
