Kürzlich hat die State Drug Administration das von Beda Pharmaceutical Co. deklarierte innovative Arzneimittel Vorolanib-Tabletten (Handelsname: Vomina) der Klasse 1 zugelassen. Das Medikament wird in Kombination mit Everolimus bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom angewendet, bei denen vorherige Behandlungen mit Tyrosinkinase-Inhibitoren versagt haben.
Vorolanib ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit starker Hemmwirkung auf VEGFR2, KIT, PDGFR, FLT3 und RET und übt Antitumoreffekte hauptsächlich durch Hemmung der Neovaskularisation aus. Die Markteinführung dieses Medikaments bietet eine neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
Vorolanib ist ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit starker Hemmwirkung auf VEGFR2, KIT, PDGFR, FLT3 und RET und übt Antitumoreffekte hauptsächlich durch Hemmung der Neovaskularisation aus. Die Markteinführung dieses Medikaments bietet eine neue Behandlungsoption für Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.
