Am 1, 2020 im April veröffentlichte die FDA auf ihrer offiziellen Website einen Hinweis, wonach alle Ranitidinprodukte vom Markt genommen werden sollten, da die inakzeptable Dosis der Verunreinigungen N-Nitrosodimethylamin (N-Nitrosodimethylamin) in nachgewiesen wurde einige Drogen. , Als NDMA bezeichnet)
NDMA
NDMA wird als Karzinogen der Kategorie 2 A eingestuft. Es ist eine Substanz, die beim Menschen Krebs verursachen kann. Es wird schnell über den Verdauungstrakt und die Atemwege aufgenommen und langsam über die Haut aufgenommen, was hauptsächlich zu Leberschäden führt. Normalerweise konsumieren Menschen auch niedrige NDMA-Werte über die Nahrung, aber niedrige Werte erhöhen das Krebsrisiko nicht. Eine anhaltend hohe Aufnahmemenge kann jedoch das Krebsrisiko erhöhen, z. B. chronische Krankheiten, die einen langfristigen Drogenkonsum erfordern.
Die Untersuchung ergab, dass selbst unter normalen Lagerbedingungen der NDMA-Gehalt von Ranitidin-Produkten zunimmt. Und mit steigender Temperatur steigt der NDMA-Gehalt erheblich an, und mit zunehmender Lagerzeit steigt auch der NDMA-Gehalt.
Ranitidin
Ranitidin, auch als Furanidamin bekannt, ist ein starker Histamin-H 2 -Rezeptorantagonist, der die durch Stimulation von Histamin, Pentagastrin und Carbachol verursachte Magensäuresekretion wirksam hemmen und die Magensäure-Magenenzymaktivität verringern kann.
Ranitidin kann klinisch zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, Magengeschwüren, Refluxösophagitis und anderen Krankheiten eingesetzt werden, die eine übermäßige Magensäuresekretion verursachen.
Derzeit gibt es noch keine Schlussfolgerung darüber, ob Ranitidinprodukte, die NDMA als Verunreinigungen enthalten, für den menschlichen Körper schädlich sind, und die Bewertung sollte noch durchgeführt werden.
Wenn Sie über die Sicherheit von Ranitidin besorgt sind, können Sie die Verwendung von Famotidin, Cimetidin, Omeprazol, Omeprazol, Lansoprazol und anderen Arzneimitteln in Betracht ziehen. .
