Pfizer meldete im dritten Quartal einen weltweiten Umsatz von 7,514 Milliarden US-Dollar für sein orales Medikament Paxlovid.
Die Umsatzprognose für das Gesamtjahr von 22 Milliarden US-Dollar blieb unverändert.
Interessanterweise hat Pfizer mit klinischen Phase-I-Studien seines oralen Medikaments der zweiten Generation gegen COVID begonnen-19. Pfizer hat kürzlich eine klinische Studie (NCT05580003) veröffentlicht, um die Sicherheit und die Serumkonzentrationen von PF-07817883 bei gesunden Personen zu bewerten.
Das orale Medikament der zweiten Generation ist insofern ähnlich, als Pfizer immer noch das 3CLpro-Target auswählt, aber das neue Medikament benötigt kein Ritonavir, um die Blutkonzentration aufrechtzuerhalten, wodurch viele Wechselwirkungsprobleme vermieden werden.
Die Studie umfasste chinesische Teilnehmer, die auf dem chinesischen Festland geboren wurden und zwei Eltern chinesischer Abstammung hatten, oder Japaner, die vier in Japan geborene japanische Großeltern hatten. Durch die Bereitstellung klinischer Daten für die asiatische Bevölkerung wird es den regulatorischen Fortschritt von Arzneimitteln in der Region unterstützen.
Gilead hob seine Prognose für das Gesamtjahr zum zweiten Mal innerhalb von drei Monaten an. Der größte Teil des Anstiegs war auf höhere Verkäufe von Remdesivir zurückzuführen.
Remdesivir meldete im dritten Quartal einen Umsatz von 925 Millionen US-Dollar, fast das Dreifache der Markterwartungen.
Interessant ist, dass Gilead Sciences mit der oralen Version von Remdesivir, GS-5245, in klinische Studien der Phase 3 eingetreten ist. Und sie bekamen Fast Track von der FDA.
GS-5245 hat die gleiche Wirkung wie Remdesivir auf das neuartige Coronavirus. GS-5245 wurde als orales Prodrug entwickelt, um GS-441524, das Mutternukleosid von Remdesivir, an menschliche Zellen abzugeben.
Remdesivir ist in Europa und den Vereinigten Staaten weit verbreitet.
Im Januar veröffentlichte Gilead einen Artikel im New England Journal of Medicine, in dem vorgeschlagen wurde, dass Remdesivir, verabreicht als intravenöse Infusion, das Risiko einer Krankenhauseinweisung bei ambulanten Patienten mit COVID-19 um 87 % senkt, etwa so viel wie Pfizer P. Somit hat Remdesivir seine Indikationen erweitert, um sowohl schwere als auch leichte Fälle einzuschließen.
Im Februar erteilte die FDA Remdesivir auch eine EUA für Kinder bis zum Alter von 12 Jahren.
Remdesivir hat im vergangenen Jahr 5,6 Milliarden US-Dollar und im ersten Quartal dieses Jahres 1,5 Milliarden US-Dollar verkauft. Die Verkäufe gingen im zweiten Quartal aufgrund der Konkurrenz durch Paxlovid von Pfizer und Molnupiravir von Merck stark zurück.
Infolgedessen beschleunigte Gilead das Tempo der klinischen Entwicklung einer oralen Version von Remdesivir. Um auf die anderen beiden COVID-19-oralen niedermolekularen Medikamente zu schnüffeln.