Am Abend des 17. kündigte die Nationale Krankenversicherungsbehörde den&"Arbeitsplan für die Anpassung der Nationalen Krankenversicherungs-Drogenliste im Jahr 2020 GG" an. (im Folgenden als&"Plan GG" bezeichnet) und&"Richtlinien für die Anwendung des GG" 2020 Medical Insurance Drug Catalogue Adjustment "; (im Folgenden als&"Guide GG" bezeichnet;). Bis zu diesem Zeitpunkt können Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit einer neuen Koronarpneumonie in den Umfang der im Arzneimittelkatalog 2020 vorgeschlagenen neuen Arzneimittel aufgenommen werden.
Quelle: Offizielle Website des National Medical Insurance Bureau
Welche Medikamente können in den Geltungsbereich der vorgeschlagenen neuen Medikamente aufgenommen werden?
Das&"Plan GG"; zeigt, dass angesichts der funktionalen Positionierung der Grundversicherung, des klinischen Bedarfs an Arzneimitteln und der Erschwinglichkeit von Mitteln der Anpassungsumfang des Arzneimittelkatalogs im Jahr 2020 wie folgt ist:
Westliche Arzneimittel und chinesische Patentarzneimittel außerhalb des Katalogs
Gemäß dem&"Plan GG" sind Arzneimittel, die den Bestimmungen der Artikel 7 und 8 des&entsprechen, "vorläufige Maßnahmen für die Verabreichung von Arzneimitteln für die Grundversicherung GG"; und haben einen der folgenden Umstände können in den Geltungsbereich neuer Medikamente in die 2020 Drug List aufgenommen werden.
1. Medikamente zur Behandlung von Atemwegserkrankungen im Zusammenhang mit neuer Koronarpneumonie.
2. Arzneimittel, die in der&"National Essential Drug List (Ausgabe 2018) GG" enthalten sind.
3. Arzneimittel, die in der Liste der dringend benötigten neuen Arzneimittel für den klinischen Gebrauch in Übersee, der Liste der empfohlenen Generika oder der Liste der ermutigten Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln für Kinder&enthalten sind und von der für die Vermarktung zugelassen wurden die staatliche Arzneimittelbehörde vor dem 17. August 2020 (einschließlich, das gleiche unten).
4. Die zweite Charge von national organisierten Arzneimitteln, die für die zentralisierte Arzneimittelbeschaffung ausgewählt wurden.
5. Vom 1. Januar 2015 bis 17. August 2020 sind neue Generika von der State Drug Administration zur Vermarktung zugelassen.
6. Im Zeitraum vom 1. Januar 2015 bis zum 17. August 2020 wurden ergänzende Anträge bei der National Food and Drug Administration eingereicht und von dieser genehmigt, basierend auf den Ergebnissen klinischer Studien sowie von Arzneimitteln mit wesentlichen Änderungen der Indikationen, Funktionen und Indikationen.
7. Geben Sie vor dem 31. Dezember 2019 in der neuesten Ausgabe der Liste der Grundversicherungsmedikamente 5 (einschließlich) oder mehr Medikamente auf Provinzebene ein. Unter diesen sind die Hauptwirkstoffe im&"erste Charge der nationalen Schlüsselüberwachung und rationellen Verwendung von Arzneimitteln (chemische Arzneimittel und biologische Produkte) GG" enthalten; außer.
Das&"Plan GG"; Außerdem wurde angegeben, dass alle westlichen Arzneimittel und geschützten chinesischen Arzneimittel, die nicht auf der Liste der zugelassenen Arzneimittel stehen, vom Unternehmen gemäß den Verfahren deklariert und nach der Genehmigung in den Geltungsbereich des vorgeschlagenen Zusatzes aufgenommen werden. Die Identifizierung exklusiver Arzneimittel unterliegt dem 17. August 2020.
Westliche Arzneimittel und chinesische Patentarzneimittel im Katalog
Das&"Plan GG"; wies darauf hin, dass Arzneimittel im Arzneimittelkatalog, die den Anforderungen der Artikel 9 und 10 des&entsprechen, "vorläufige Maßnahmen für die Verabreichung von Grundversicherungsmedikamenten GG"; und haben einen der folgenden Umstände können in den Umfang der Anpassung des 2020 Arzneimittelkatalogs aufgenommen werden.
Welche Medikamente werden aus dem Geltungsbereich der Drogenliste gestrichen?
Das&"Plan GG"; erklärte, dass der Umfang der aus dem Katalog zu übertragenden Arzneimittel Arzneimittel umfasst, die von der nationalen Arzneimittelaufsichtsbehörde widerrufen, widerrufen oder annulliert wurden. Unter Berücksichtigung von Faktoren wie klinischem Wert, Nebenwirkungen und Arzneimittelökonomie wird bewertet, dass die Risiken größer sind als der Nutzen.
Das&"Plan GG"; Passt auch den Zahlungsumfang für Standardarzneimittel an, die innerhalb des Gültigkeitszeitraums der Vereinbarung liegen und den ausgehandelten Zahlungsstandard für Arzneimittel gemäß der Vereinbarung neu bestimmen müssen. Gemäß Unternehmenserklärung oder Expertenbewertung ist es notwendig, die ausgehandelten Medikamente anzupassen, die den Zahlungsumfang einschränken. Im Vergleich zu anderen Arzneimitteln im gleichen Behandlungsbereich ist der Preis / Aufwand offensichtlich höher und hat in den letzten Jahren viel Geld in Anspruch genommen.
Das&"Plan GG"; kündigte auch den Zeitplan für die Anpassung des Arzneimittelkatalogs an. Juli-August 2020 ist die Vorbereitungsphase, August-September 2020 ist die Deklarationsphase, September-Oktober 2020 ist die Phase der Expertenüberprüfung und Oktober-November 2020 ist die Verhandlungs- und Ausschreibungsphase. Die Ergebnisphase wird von November bis Dezember 2020 bekannt gegeben.
Darüber hinaus ist die&"Guide GG"; erwähnt, dass der Antragsteller der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder der Bevollmächtigte des Arzneimittels ist, das den Geltungsbereich dieses Leitfadens erfüllt. Die Deklarationsmethode ist eine einheitliche Online-Deklaration, und gleichzeitig werden Papierdeklarationsmaterialien eingereicht. Für die Erklärung wird keine Gebühr erhoben. Der Inhalt des Antrags umfasst hauptsächlich die grundlegenden Informationen, Kosteninformationen, unterstützenden Materialien usw. des deklarierten Arzneimittels. Der spezifische Inhalt und die damit verbundenen Anforderungen unterliegen dem Inhalt des&"2020 National Medical Insurance Drug Catalogue Adjustment Application System GG".
Quelle: Chemisches Netzwerk
