Das Innovations- und Entwicklungszentrum für Traditionelle Chinesische Medizin der Hong Kong Baptist University (HKBU Traditional Chinese Medicine Innovation and Development Center) hat bereits Forschungen zur alten chinesischen Medizinformel „Mazi Ren Wan“ durchgeführt und eine neue chinesische Medizinverbindung zur Behandlung hartnäckiger Verstopfung entwickelt. Der vom Zentrum bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eingereichte experimentelle Antrag auf Zulassung dieses Medikaments wurde genehmigt und wird in diesem Jahr in den Vereinigten Staaten mit der ersten Phase klinischer Tests beginnen.
Auf einer Pressekonferenz des Innovations- und Forschungszentrums für Traditionelle Chinesische Medizin der Baptist University am 25. in Hongkong erhielt der Reporter die oben genannten Informationen. Dies ist auch das erste Mal, dass ein neues Medikament auf Basis chinesischer Kräutermedizin in Hongkong entwickelt und für klinische Tests in den USA zugelassen wurde.
Es wird davon ausgegangen, dass die erste Phase der klinischen Forschung zu dem neuen Medikament noch in diesem Jahr beginnen wird. Das Forschungs- und Entwicklungsteam wird 20 gesunde Personen in den Vereinigten Staaten rekrutieren, die in einer randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Medikaments untersuchen werden. Das Team wird voraussichtlich drei bis fünf Jahre brauchen, um die zweite und dritte Phase der klinischen Forschung abzuschließen, und wird dann einen Antrag auf Zulassung des neuen Medikaments bei der FDA einreichen.
Bian Zhaoxiang, stellvertretender Vizepräsident der Baptist University (Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin) und Präsident des Innovations- und Forschungszentrums für Traditionelle Chinesische Medizin, erklärte, dass die Präparatetherapie mit Traditioneller Chinesischer Medizin eine gute klinische Wirkung bei der Behandlung von Verstopfung habe, aber auf dem internationalen Markt nicht anerkannt sei. Dieses Medikament wurde von der FDA für klinische Tests zugelassen, was eine volle Bestätigung der Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin in Hongkong ist und auch Vertrauen in die Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin in Hongkong schafft.
Bian Zhaoxiang führte weiter aus, dass die Integration der Vorteile von Festlandchina und Hongkong in den Entwicklungsprozess traditioneller chinesischer Medizinprodukte sehr wichtig sei, um die Internationalisierung der traditionellen chinesischen Medizin voranzutreiben. Ich hoffe, die Plattform des Innovations- und Forschungszentrums für traditionelle chinesische Medizin nutzen zu können, um bei der Entwicklung traditioneller chinesischer Medizinprodukte weiter mit anderen Regionen auf dem Festland und weltweit zusammenzuarbeiten.
Der Präsident der Baptist University, Wei Bingjiang, erklärte, dass die Baptist University im Jahr 2020 von der „InnoHK Innovation Hong Kong R&D Platform“ des Hongkonger Innovations- und Technologieministeriums finanziert wurde, um ein Innovations- und Forschungszentrum für Traditionelle Chinesische Medizin zu gründen, was die umfassende Stärke der Forschung und Entwicklung der Baptist University im Bereich der Traditionellen Chinesischen Medizin erheblich stärkt. Diese Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien in den Vereinigten Staaten wird für die Zukunft weitere wertvolle Erfahrungen liefern.
Auf einer Pressekonferenz des Innovations- und Forschungszentrums für Traditionelle Chinesische Medizin der Baptist University am 25. in Hongkong erhielt der Reporter die oben genannten Informationen. Dies ist auch das erste Mal, dass ein neues Medikament auf Basis chinesischer Kräutermedizin in Hongkong entwickelt und für klinische Tests in den USA zugelassen wurde.
Es wird davon ausgegangen, dass die erste Phase der klinischen Forschung zu dem neuen Medikament noch in diesem Jahr beginnen wird. Das Forschungs- und Entwicklungsteam wird 20 gesunde Personen in den Vereinigten Staaten rekrutieren, die in einer randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik des Medikaments untersuchen werden. Das Team wird voraussichtlich drei bis fünf Jahre brauchen, um die zweite und dritte Phase der klinischen Forschung abzuschließen, und wird dann einen Antrag auf Zulassung des neuen Medikaments bei der FDA einreichen.
Bian Zhaoxiang, stellvertretender Vizepräsident der Baptist University (Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin) und Präsident des Innovations- und Forschungszentrums für Traditionelle Chinesische Medizin, erklärte, dass die Präparatetherapie mit Traditioneller Chinesischer Medizin eine gute klinische Wirkung bei der Behandlung von Verstopfung habe, aber auf dem internationalen Markt nicht anerkannt sei. Dieses Medikament wurde von der FDA für klinische Tests zugelassen, was eine volle Bestätigung der Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin in Hongkong ist und auch Vertrauen in die Entwicklung der Traditionellen Chinesischen Medizin in Hongkong schafft.
Bian Zhaoxiang führte weiter aus, dass die Integration der Vorteile von Festlandchina und Hongkong in den Entwicklungsprozess traditioneller chinesischer Medizinprodukte sehr wichtig sei, um die Internationalisierung der traditionellen chinesischen Medizin voranzutreiben. Ich hoffe, die Plattform des Innovations- und Forschungszentrums für traditionelle chinesische Medizin nutzen zu können, um bei der Entwicklung traditioneller chinesischer Medizinprodukte weiter mit anderen Regionen auf dem Festland und weltweit zusammenzuarbeiten.
Der Präsident der Baptist University, Wei Bingjiang, erklärte, dass die Baptist University im Jahr 2020 von der „InnoHK Innovation Hong Kong R&D Platform“ des Hongkonger Innovations- und Technologieministeriums finanziert wurde, um ein Innovations- und Forschungszentrum für Traditionelle Chinesische Medizin zu gründen, was die umfassende Stärke der Forschung und Entwicklung der Baptist University im Bereich der Traditionellen Chinesischen Medizin erheblich stärkt. Diese Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien in den Vereinigten Staaten wird für die Zukunft weitere wertvolle Erfahrungen liefern.
