Hangzhou Jeci Biochem Technology Co., Ltd.befindet sich in Hangzhou, Provinz Zhejiang. Wir engagieren uns im Vertrieb von pharmazeutischen Wirkstoffen und pharmazeutischen Zwischenprodukten, in kooperativer Forschung und Entwicklung, in der kundenspezifischen Fertigung, im Verkauf und Service sowie im Import von pharmazeutischen Rohstoffen.
Die verschiedenen chemischen Qualifikationen und Zertifikate unseres Unternehmens sind vollständig, es gibt eine Vielzahl von pharmazeutischen Zwischenprodukten und Vorläuferchemikalien sowie die meisten gängigen Qualifikationen für das Geschäft mit gefährlichen Gütern und verfügt über vollständige Import- und Exportqualifikationen. Die Produkte des Unternehmens werden auf der ganzen Welt verkauft und sind für den Import und Export verschiedener Produkte wie gefährlicher Chemikalien zuständig.
Das Unternehmen ist hauptsächlich in den Bereichen Großhandel, Einzelhandel, biologische Produkte, pharmazeutische Zwischenprodukte, erstklassige medizinische Ausrüstung, Erdölprodukte, Gummiprodukte, Kunststoffprodukte, biologische Reagenzien, biochemische Testreagenzien und Verbrauchsmaterialien sowie chemische Reagenzien tätig. pharmazeutische Betriebe (Betrieb mit gültigen Lizenzen) Import und Export von Gütern und Technologie (mit Ausnahme von Projekten, die durch nationale Gesetze und Verwaltungsvorschriften verboten sind, und Gesetze und Verwaltungsvorschriften schreiben vor, dass Projekte, die den Betrieb einschränken, nur nach Erhalt einer Genehmigung durchgeführt werden dürfen). (Genehmigungspflichtige Projekte nach dem Gesetz dürfen nach Genehmigung durch die zuständigen Fachbereiche betrieben werden.)
Wir können die folgenden wettbewerbsfähigen blutzuckersenkenden Medikamente liefern. Fragen Sie gerne an: Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor-APIs, Trelagliptin-Zwischenprodukte, Alogliptin-Zwischenprodukte, Sitagliptin-Zwischenprodukte, Linagliptin-Zwischenprodukte, Peptid-APIs, Pioglitazon-APIs, Gliclazid-APIs, Oglimetastat-Zwischenprodukte
Wir können die folgenden wettbewerbsfähigen blutzuckersenkenden Medikamente liefern. Fragen Sie gerne an: Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor-APIs, Trelagliptin-Zwischenprodukte, Alogliptin-Zwischenprodukte, Sitagliptin-Zwischenprodukte, Linagliptin-Zwischenprodukte, Peptid-APIs, Pioglitazon-APIs, Gliclazid-APIs, Oglimetastat-Zwischenprodukte
Linagliptin/Metformin-Tabletten mit verlängerter-Wirkstofffreisetzung
Laut der offiziellen Website der National Medical Products Administration (NMPA) wurden die Linagliptin/Metformin-Retardtabletten von Hubei Guangchen Pharmaceutical kürzlich für die Vermarktung in China zugelassen und sind damit das erste Generikum dieser Formulierung im Inland. Diese Zulassung schließt eine Lücke auf dem chinesischen Markt für diese Darreichungsform mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und soll Typ-2-Diabetes-Patienten eine bequemere Behandlungsoption bieten.
Linagliptin/Metformin-Retardtabletten sind ein kombiniertes Antidiabetikum, das unter dem Markennamen Jentadueto® XR vertrieben wird. Es wurde von Boehringer Ingelheim entwickelt und im Mai 2016 von der US-amerikanischen FDA zugelassen.
Aus Sicht des Wirkmechanismus-- umfasst diese Kombination mit fester-Dosis zwei Antidiabetika mit unterschiedlichen Wirkmechanismen. Linagliptin gehört zur Klasse der DPP-4-Inhibitoren; Es steuert den Blutzuckerspiegel, indem es Substanzen im Körper erhöht, die die Bauchspeicheldrüse dazu anregen, mehr Insulin auszuschütten, und gleichzeitig der Leber signalisiert, die Glukoseproduktion einzustellen, wenn der Blutzucker zu hoch ist. Metformin reduziert die Aufnahme von Zucker im Darm, verringert die Freisetzung gespeicherter Glukose durch die Leber und hilft dem Körper, Glukose effektiver zu nutzen.
Jentadueto® XR ist in zwei Stärken-5 mg/1000 mg und 2,5 mg/1000 mg-erhältlich und wird einmal täglich eingenommen, was den Patientenkomfort erheblich verbessert. Diese Kombination mit erweiterter Veröffentlichung musste jedoch noch in China eingeführt werden, was zu einer erheblichen Marktlücke führte.
Obwohl es keine erweiterte Version gab, war die „goldene Paarung“ von Linagliptin und Metformin in China bereits bekannt. Derzeit ist die herkömmliche Linagliptin/Metformin-Tablette auf dem heimischen Markt erhältlich.
Das Originalprodukt „Eucreas“ von Boehringer Ingelheim gelangte bereits 2017 nach China. Anschließend wurden nach und nach generische Versionen von inländischen Pharmaunternehmen wie Dongyangguang, Qilu Pharmaceutical und Huahai Pharmaceutical zugelassen, wodurch eine Wettbewerbslandschaft entstand. Laut dem PharmaCube Data All{2}}Terminal Sales Analysis System überstiegen die Verkäufe dieses Produkts in China im Jahr 2024 100 Millionen RMB, was einer erstaunlichen Steigerung von 400 % gegenüber dem Vorjahr entspricht und auf ein explosionsartiges Wachstum hinweist.
Quelle: Yaozhi Data Enterprise Edition - Pharmaceutical Full-Channel Sales Analysis System
Als wichtiges Segment des heimischen Pharmamarktes verzeichnet der Diabetesmedikamentensektor ein stetiges Wachstum. Der Einstieg von Hubei Guangchen Pharmaceutical erfolgt in einer Zeit der schnellen Marktexpansion. Als erstes Generikaunternehmen für die Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung ist das Unternehmen gut positioniert, um durch die Nutzung der Vorteile dieser Darreichungsform im Wettbewerb Fuß zu fassen.
