Ketorolac Tromethamin CAS-NR.74103-07-4

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Ketorolac Tromethamin CAS-NR.74103-07-4
Informationen
Rolidintromethamin ist ein Pyrrolidincarbonsäurederivat.
Produktklassifizierung
Ketorolac-API
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Beschreibung

Ketorolac-Tromethamin Grundlegende Informationen

Produktname:

Ketorolac-Tromethamin

Synonyme:

KETOROLAC TRIS SALT;KETOROLAC TROMETHAMINE;KETOROLAC TROMETHAMINE SALT;( plus /-)-5-BENZOYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZIN-1-CARBOXYLIC ACID, TRIS (HYDROXYMETHYL) AMINOMETHANSALZ;( plus /-)-5-benzoyl-2,3-dihydro-1h-pyrrolizin-1-carbonsäure tris(hydroxymethyl)methylamin Salz;( plus /-)-5-BENZOYL-2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZIN-1-CARBOXYLIC ACID TRIS SALT;KETROLAC TROMETHAMINE SALT;(±) -Bilden Sie Tromethaminsalz

CAS:

74103-07-4

MF:

C19H24N2O6

MW:

376.41

 

Chemische Eigenschaften von Ketorolac-Tromethamin

Schmelzpunkt 160-161 C
Lagertemperatur. 2-8 Grad
Löslichkeit H2O: 15 mg/ml, mindestens einen Monat bei −20 Grad stabil, löslich
form kristallin
Farbe Weiß bis Hellgelb
λmax 322 nm (MeOH) (lit.)
Merck 14,5306
Stabilität:

Hygroskopisch

 

Verwendung und Synthese von Ketorolac-Tromethamin

Beschreibung Ketorolac-Tromethamin ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung. Die Verbindung ist wirksam bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer postoperativer Schmerzen. Es ist jedoch das erste Mittel dieser Art, das parenteral als Analgetikum verabreicht wird und speziell für die intramuskuläre Injektion indiziert ist. Ketorolac stellt aufgrund seines fehlenden Missbrauchspotentials eine sinnvolle Alternative zu den narkotischen Analgetika dar.
Chemische Eigenschaften Cremefarbener bis blassgelber Feststoff
Verwendet

Analgetikum; Cyclooxygenase-Inhibitor

Ketorolac wird vor allem wegen seiner schmerzstillenden Wirkung zur kurzfristigen Behandlung leichter bis mittelschwerer Schmerzen bei Hunden und Nagetieren eingesetzt. Die Dauer der analgetischen Wirkung bei Hunden beträgt etwa 8 bis 12 Stunden, aber aufgrund der Verfügbarkeit zugelassener, sichererer NSAIDs für Hunde ist ihre Verwendung fraglich.

 

Es gehört zu den NSAIDs, die die Biosynthese von Prostaglandinen hemmen können, und seine biologische Aktivität hängt mit seiner S-Typ-Struktur zusammen. Tierstudien haben gezeigt, dass dieses Arzneimittel eine schmerzstillende Wirkung hat, jedoch keine beruhigende und angstlösende Wirkung hat. Das Medikament kann den Prostaglandin-E2-Spiegel im Kammerwasser nach der Verabreichung am Auge senken und verhindern, dass Entzündungsmediatoren die Augen reizen und schädigen.

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