Grundlegende Informationen zu Tenofovirdisoproxil
| Produktname | Tenofovirdisoproxil |
| Synonyme | (R)-(((((1-(6-AMino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)Methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(Methylene) diisopropyl dicarbonate;(R)-(((((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphoryl)-bis(oxy))bis(methylene) diis;2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-1-Methylethoxy]Methyl]-,1,9-bis(1-Methylethyl) ester, 5-oxide;TenofivirDisoproxilFumarate;SRY;Testis-determining factor;Tenofovir disoproxil, >=98 Prozent ;Tenofovirdisoproxil-Aspartat |
| CAS | 201341-05-1 |
| MF | C19H30N5O10P |
| MW | 519.44 |
| EINECS | 606-442-6 |
Chemische Eigenschaften von Tenofovirdisoproxil
| Siedepunkt | 642,7 ± 65,0 Grad (vorhergesagt) |
| Flammpunkt | 342.5ºC |
| Dichte | 1,45 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, 2-8 Grad |
| Psa | 195.25000 |
| Logp | 3.61680 |
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Brechungsindex |
1.578 |
| Löslichkeit | DMSO: Größer oder gleich 38 mg/ml (73,16 mM) |
| pka | 4,20±0,10 (vorhergesagt) |
| Dampfdruck | 2,06E-16mmHg bei 25 Grad |
Verwendung und Synthese von Tenofovirdisoproxil
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Verwendet |
Tenofovirdisoproxil ist eine Therapieoption für Patienten mit chronischer Hepatitis B (CHB), die mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) infiziert sind und an Nukleosidanalog (NA) leiden. Außerdem handelt es sich um ein Zwischenprodukt, das bei der Synthese von Tenofovirdisoproxil-Dimer (T018515) verwendet wird, bei dem es sich um eine Tenofovirdisoproxil-Verunreinigung handelt. |
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Beschreibung |
Tenofovirdisoproxil gehört zu einer Klasse von antiretroviralen Arzneimitteln, die als Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer bekannt sind und häufig zur Behandlung der durch das humane Immundefizienzvirus (HIV) verursachten Infektion eingesetzt werden, im Allgemeinen in Kombination mit anderen antiviralen Wirkstoffen. Es kann auch zur Vorbeugung von HIV/AIDS bei Personen eingesetzt werden, bei denen vor der Ansteckung ein hohes Risiko besteht, beispielsweise durch Injektion durch sexuelle Übertragung oder durch Injektion von Drogen. Es funktioniert, indem es die Reverse Transkriptase blockiert, ein Enzym, das für die Virusvervielfältigung bei HIV-infizierten Menschen von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ist es wirksam bei der Behandlung chronischer Hepatitis B, da es dabei hilft, die ordnungsgemäße Funktion der Enzyme zu verhindern, die für die Vermehrung des Hepatitis-B-Virus erforderlich sind. Allerdings heilt Tenofovirdisoproxil weder HIV/AIDS noch Hepatitis B. Es trägt dazu bei, die Menge des HIV- oder Hepatitis-B-Virus im Körper zu senken und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Tenofovir wurde 1996 patentiert und 2001 in den USA zur Verwendung zugelassen. |
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