Tenofovirdisoproxil CAS-NR.201341-05-1

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Tenofovirdisoproxil CAS-NR.201341-05-1
Informationen
CAS: 201341-05-1
MF: C19H30N5O10P
MW: 519,44300
Produktklassifizierung
Tenofovirdisoproxilfumarat
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Beschreibung

Grundlegende Informationen zu Tenofovirdisoproxil

Produktname Tenofovirdisoproxil
Synonyme (R)-(((((1-(6-AMino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)Methyl)phosphoryl)bis(oxy))bis(Methylene) diisopropyl dicarbonate;(R)-(((((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphoryl)-bis(oxy))bis(methylene) diis;2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-1-Methylethoxy]Methyl]-,1,9-bis(1-Methylethyl) ester, 5-oxide;TenofivirDisoproxilFumarate;SRY;Testis-determining factor;Tenofovir disoproxil, >=98 Prozent ;Tenofovirdisoproxil-Aspartat
CAS 201341-05-1
MF C19H30N5O10P
MW 519.44
EINECS 606-442-6

 

Chemische Eigenschaften von Tenofovirdisoproxil

Siedepunkt 642,7 ± 65,0 Grad (vorhergesagt)
Flammpunkt 342.5ºC
Dichte 1,45 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt)
Lagertemperatur. An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, 2-8 Grad
Psa 195.25000
Logp 3.61680

Brechungsindex

1.578
Löslichkeit DMSO: Größer oder gleich 38 mg/ml (73,16 mM)
pka 4,20±0,10 (vorhergesagt)
Dampfdruck 2,06E-16mmHg bei 25 Grad

 

Verwendung und Synthese von Tenofovirdisoproxil

Verwendet

Tenofovirdisoproxil ist eine Therapieoption für Patienten mit chronischer Hepatitis B (CHB), die mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) infiziert sind und an Nukleosidanalog (NA) leiden. Außerdem handelt es sich um ein Zwischenprodukt, das bei der Synthese von Tenofovirdisoproxil-Dimer (T018515) verwendet wird, bei dem es sich um eine Tenofovirdisoproxil-Verunreinigung handelt.

Beschreibung

Tenofovirdisoproxil gehört zu einer Klasse von antiretroviralen Arzneimitteln, die als Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer bekannt sind und häufig zur Behandlung der durch das humane Immundefizienzvirus (HIV) verursachten Infektion eingesetzt werden, im Allgemeinen in Kombination mit anderen antiviralen Wirkstoffen. Es kann auch zur Vorbeugung von HIV/AIDS bei Personen eingesetzt werden, bei denen vor der Ansteckung ein hohes Risiko besteht, beispielsweise durch Injektion durch sexuelle Übertragung oder durch Injektion von Drogen. Es funktioniert, indem es die Reverse Transkriptase blockiert, ein Enzym, das für die Virusvervielfältigung bei HIV-infizierten Menschen von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ist es wirksam bei der Behandlung chronischer Hepatitis B, da es dabei hilft, die ordnungsgemäße Funktion der Enzyme zu verhindern, die für die Vermehrung des Hepatitis-B-Virus erforderlich sind. Allerdings heilt Tenofovirdisoproxil weder HIV/AIDS noch Hepatitis B. Es trägt dazu bei, die Menge des HIV- oder Hepatitis-B-Virus im Körper zu senken und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Tenofovir wurde 1996 patentiert und 2001 in den USA zur Verwendung zugelassen.

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