Tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS NO.18162-48-6

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Tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS NO.18162-48-6
Informationen
Silan-Reagenzien; Kopplungsreagenzien; metallorganische Reagenzien; Kondensationsreagenzien; Siliziumverbindungen; Chlorsilane; geschützte Aminosäuren; Silan-Reagenzien; Schutz und Derivatisierung; Pharmazeutika; andere biochemische Reagenzien; Anorganische chemische Rohstoffe
Produktklassifizierung
Simvastatin Zwischenprodukte
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Beschreibung

Grundlegende Informationen

Produktname:

Tert-Butyldimethylsilylchlorid

Synonyme:

t-Butylchlordimethylsilan; SILANETBM2; SILAN,CHLOR(1,1-DIMETHYLETHYL)DIMETHYL-; T-BUTYLDIMETHYLCHLORSILAN; T-BUTYLDIMETHYLSILYLCHLORID; TBDMSCI

CAS:

18162-48-6

MF:

C6H15ClSi

MW:

150.72

EINECS:

242-042-4

Physikalische und chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt

86-89 °C

Siedepunkt

125 °C(lit.)

Lagerbedingung

Bei 5°C lagern

Flammpunkt73 °F

Form

Weiß durchgehend

Löslichkeit

Löslich in Chloroform und Ethylacetat. Unlöslich in Wasser.

Verwendung

Benutzungen

Silanisiermittel usw.

Wird zur Synthese von Prostaglandinen, bestimmten Antibiotika, dem Hilfsmaterial von Lovastatin und Simvastatin zur Senkung der Blutfette verwendet

Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und in der organischen Synthese als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese verwendet

Es wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten und der organischen Synthese verwendet und ist ein sterisch behindertes Silikonschutzmittel, das bei der Synthese von Originalarzneimitteln weit verbreitet ist. Wird als Schutzgruppe für Hydroxyl bei der Synthese von Ribonukleosiden sowie als Oxidationsmittel und Decyanationsmittel verwendet

Silanisiermittel. In der organischen Synthese wird es als Hydroxylschutzmittel und Derivatisierungsreagenz für die Analyse und Herstellung verwendet. Schützen Sie tertiäre Alkohole. Reagiert mit Alkoholen zu Siliziumethern. Bestimmen Sie die Konformation von Cholesterinderivaten. Synthetisches Prostaglandin

Synthesemethode: Die Pentanlösung von Dichlordimethylsilan wird auf 0 °C abgekühlt und die Pentanlösung von tert-Butyllithium tropfenweise unter Stickstoff und unter Rühren zugegeben. Bei 0 °C gehalten, 1,5 Stunden lang gerührt und reagiert, dann auf 25 °C erhitzt und 48 Stunden lang weiter reagiert. Destillation, 125 °C (97,5kPa) Destillat sammeln, erstarren, Tert-Butyldimethylchlorsilan erhalten. 70% Rendite

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